非洲猪瘟是由病毒引起的猪的一种极其危险的传染病。该病首次于1921年在肯尼亚东非被记录，随后迅速传播到南非。该病于1957年首次出现在欧洲，也曾在加勒比地区的一些国家如古巴、海地和多米尼加共和国被记录。野猪是携带病毒的动物来源，通过寄生在野猪身上的蜱虫将病毒传播给家猪。非洲猪瘟病毒在欧洲一些国家的野猪群中潜伏传播，从2018年起，该病在俄罗斯、罗马尼亚、保加利亚、比利时等地的野猪群中大规模爆发，也在中国爆发。
该病目前没有疫苗预防，所有年龄猪的发病率和死亡率都很高，对感染猪群造成严重损失。在越南，非洲猪瘟在兴安和泰平养猪场的前3个疫点已于2019年2月20日由农业和农村发展部正式通报。这将是一个极其严重的威胁，对越南养猪业造成无法估量的巨大后果。因此，整个养殖-兽医系统，包括养殖户在内，都需要提高警惕意识，注意控制和防止通过跨境、跨省购买、运输猪只而造成的传播，彻底实施生物安全措施，绝对防止非洲猪瘟病毒入侵猪场。
- 病原体
非洲猪瘟由属于Asfarviridae科、Asfivirus属的病毒引起，体积较大，直径约200纳米，具有双链DNA基因组和外膜（包膜）。ASFV的感染性对环境温度和pH变化非常稳定，pH范围相当宽，可耐受pH4或pH13。病毒在室温下可在血清或血液中存活至18个月，在4°C-20°C下可存活多年。然而，ASFV在60°C下30分钟内可被灭活，对紫外线敏感，对溶解脂肪的溶剂以及许多商业消毒剂敏感。1%甲醛等消毒剂可在6天内杀死ASFV，2% NaOH可在1天内杀死。
与其他病毒不同，ASF可在脊椎动物和节肢动物细胞中增殖。ASFV的靶细胞是单核白细胞、巨噬细胞，通过受体结合和内吞作用进入细胞。病毒在宿主细胞的核周区增殖，通过出芽机制逃逸细胞，可导致细胞死亡。基于ASFV的p72囊膜蛋白基因，已确定了23种ASFV基因型。
流行病学
非洲猪瘟主要存在于非洲，长期以来，从1900年代初在肯尼亚首次记录病例起，到半个世纪后才在欧洲被记录，最近又在欧洲重新出现（乌克兰、波兰、拉脱维亚、立陶宛、爱沙尼亚和摩尔多瓦、捷克共和国、罗马尼亚等），2018年，首次在中国养猪场爆发ASF疫情，造成极其严重的损失。ASFV仅对猪科（Suidae）动物致病。家猪和欧洲野猪是对ASFV易感的物种，会表现出临床症状。非洲野猪及其寄生蜱虫是ASFV的自然携带来源。
ASF发生于所有年龄段。然而，与经典猪瘟不同，ASF主要通过直接接触、血液途径传播，因此在高密度饲养时，在猪舍内传播速度快。当ASF首次出现在养殖场、地区时，会出现高死亡率，可达100%。ASFV可通过以下途径进入养殖场：与野猪接触（野猪出没地区的猪场）；引入已感染ASFV的猪；使用感染病毒的猪肉；用未充分加热的含ASFV的猪肉副产品饲喂猪只；或疫区内被ASFV污染的人员和车辆进出养殖场。
感染ASFV的养殖猪在出现临床症状前可排出大量病毒，通过唾液、泪液、鼻液、尿液、粪便、阴道分泌物排出。病毒在血液中含量也很高。ASFV可在含有大量蛋白质的环境（肉、血、粪便、骨髓）中存活很长时间，在冷冻肉中可存活数月。ASFV主要通过口腔、鼻腔途径在接触病原体时传播，此外ASFV也可通过伤口、血液途径传播。ASFV可直接从野猪传播给家猪，也可通过野猪身上的蜱虫这一直接媒介传播。猪与猪之间的传播通过与病猪直接接触、近距离气溶胶、被污染的饲料、饮水、垫料等途径发生。人员和运输工具是将ASFV传播到更远地方的媒介。吸血蝇在吸食患ASF病猪的血液后至少24小时内可传播病毒。在疫情发生期间，病毒可通过多头猪共用的针头传播。
免疫
ASFV的免疫特性具有复杂的抗原特征，有许多抗原因子可引起中和抗体反应，迄今仍未完全理解。ASFV具有高度的免疫原性。感染ASFV的猪会产生高水平的抗体反应，可通过检测发现。IgM和IgG抗体可在感染ASFV后4-6天在猪血清中检测到，并在感染后长期保持高滴度。血液中抗体的存在对防止ASF发病、降低感染猪的病毒血症水平有效，可保护猪免受ASF。然而，由于ASFV的遗传和抗原多样性（已确定23种ASFV基因型），基于特异性中和抗体的检测方法仍未取得理想效果。除了基于抗体的体液免疫外，基于细胞毒性T细胞的细胞免疫在保护猪抵抗ASF中起重要作用。
由于ASFV复杂的抗原特性，迄今仍未有有效的疫苗预防非洲猪瘟。
症状和病理变化
ASFV在感染猪中引起发热和出血。临床症状通常在感染ASFV后5-15天出现。根据感染病毒株的毒力，疾病可表现为急性、慢性或隐性感染。高毒力ASFV株可导致100%病猪死亡；中等毒力株可导致50%病猪死亡。
4.1 症状
* 急性型
急性型病猪表现高热（41-42°C）、疲劳、厌食、猪相互堆积、呼吸急促、皮肤充血至发绀或出血，特别是腹部和末梢，步态不稳，后肢无力，可能出现痉挛。病猪流白色鼻液，可能混有血液，眼睛可能有眼屎，粘膜充血严重可出血，腹痛呕吐，少数猪出现便秘或血性腹泻。妊娠母猪可在任何阶段流产。急性型病猪在症状出现后7天内死亡。急性型死亡的猪通常体况相对较好。
* 慢性型
猪消瘦，毛长粗糙。患ASF慢性型的猪在数周或数月后死亡。
4.2 病理变化
* 急性型
病理变化主要见于脾脏、淋巴结、肾脏和心脏。剖检发现胸腔、腹腔有褐色液体积聚，多个器官出血；脾脏肿大、充血、软化；淋巴结肿大出血；肺水肿，切面有大量泡沫，气管可能充满泡沫并混有血液；肾脏点状出血；心脏点状出血、血栓；胃出血可能有溃疡，肠可能出血，肝脏和胆囊充血。
* 亚急性型
剖检发现体腔积液，突然死亡由于心衰，淋巴结肿大、出血，肺和心脏纤维素性炎症，肺炎、硬化和斑驳，关节肿胀积液和纤维素。
* 慢性型
典型的病理变化为关节炎、淋巴结肿大和肾衰竭。
诊断
5.1 临床诊断
非洲猪瘟的临床症状与经典猪瘟、PRRS、口蹄疫、猪丹毒等猪病非常相似。因此，当发现猪大量发病和死亡，涉及所有年龄段，临床症状和病理变化表现为广泛出血和积液，类似于其他红色疾病（经典猪瘟、PRRS、口蹄疫、猪丹毒）时，应怀疑非洲猪瘟。疫区内的养殖场有被非洲猪瘟感染的风险，必须注意早期诊断、隔离和迅速扑杀疑似病猪。
5.2 实验室诊断
* 抗原诊断
适用于急性型病例（疫情发生时）。从新死或新剖检的猪（12小时内）的淋巴结或脾脏样品中检测病毒或病毒DNA。使用PCR技术检测ASFV的DNA。用淋巴结或脾脏涂片进行荧光免疫技术，或用过氧化物酶免疫染色法对淋巴结或脾脏显微镜切片进行染色，或在猪巨噬细胞上进行病毒培养用于ASFV鉴定。PCR技术应用广泛，因为其检测结果比其他技术更快。
* 抗体诊断
仅适用于亚急性型、慢性型或隐性感染。使用ELISA技术在活猪血液中检测抗体，以确定ASFV的持续感染状态。
5.3 鉴别诊断
需要与以下疾病进行鉴别诊断：经典猪瘟、PRRS、口蹄疫、猪丹毒、沙门氏菌病或高水平霉菌毒素（黄曲霉毒素和链格孢霉毒素）中毒。
6. 预防和治疗
* 未发生疫情时
目前没有非洲猪瘟疫苗，因此预防措施主要基于生物安全措施，控制跨境、跨地区、跨养殖场的传播；不使用猪源副产品，或仅在充分加热后使用，至少煮沸30分钟。当有疫情风险时，需要加强猪舍内外、养殖场的卫生、消毒灭菌，每周2次（氯、碘、甲醛、氯化钠、过一硫酸氢钾、邻苯基苯酚、2-苄基-4-氯苯酚等）；不允许来自外部的人员和运输工具进入养殖场，除非经过消毒灭菌。
养殖场员工进入饲养区工作时也必须严格遵守卫生消毒灭菌规程。
* 疫情发生时
严格实施疫病防控措施，必须报告、划定疫区、隔离、扑杀疑似病猪、对整个猪舍、养殖场进行卫生消毒灭菌、工具和运输工具；养殖场必须完全禁止员工出入，不允许外来人员进入养殖场区域。
副教授、博士 Nguyễn Ngọc Hải – 胡志明市农业大学讲师
参考文献
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- Barbara E. Straw Jeffery J. Zimmerman Sylvie D'Allaire David J. Taylo. Diseases of swine. 9th edition, ©2006 Blackwell Publishing All rights reserved.
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