Afrikkalainen sikarutto on erittäin vaarallinen tarttuva tauti sioilla, jonka aiheuttaa virus. Tauti havaittiin ensimmäisen kerran vuonna 1921 Keniassa, Itä-Afrikassa, ja levisi nopeasti Etelä-Afrikkaan. Tauti esiintyi Euroopassa ensimmäisen kerran vuonna 1957, ja sitä on havaittu myös joissakin Karibian maissa, kuten Kuubassa, Haitissa ja Dominikaanisessa tasavallassa. Villisiat ovat taudin aiheuttavan viruksen lähde, ja virus leviää kotisikoihin villisikojen loisten välityksellä. Afrikkalaisen sikaruton aiheuttava virus leviää hiljaisesti villisikalaumoissa joissakin Euroopan maissa, ja vuodesta 2018 lähtien tauti on levinnyt voimakkaasti villisikalaumoissa Venäjällä, Romaniassa, Bulgariassa, Belgiassa sekä Kiinassa.
Tautiin ei ole olemassa rokotetta, ja sen sairastuvuus- ja kuolleisuusaste on erittäin korkea kaikissa ikäryhmissä, mikä aiheuttaa vakavia vahinkoja sairastuneille sikalaumoille. Vietnamissa ensimmäiset kolme afrikkalaisen sikaruton tautipesäkettä kotisioilla Hưng Yênissä ja Thái Bìnhissä ilmoitti virallisesti maatalous- ja maaseudun kehityksen ministeriö 20.2.2019. Tämä on erittäin vakava uhka, joka aiheuttaa mittavia ja arvioimattomia seurauksia Vietnamin sikataloudelle. Siksi koko sikatalous- ja eläinlääkintäjärjestelmän, mukaan lukien sikojen kasvattajat, on lisättävä valppauttaan, kiinnitettävä huomiota tartunnan leviämisen valvontaan ja ehkäisyyn siirroissa ja myynneissä yli rajojen, myös maakuntarajojen yli, sekä sovellettava tiukasti biosuojelutoimia estääkseen afrikkalaisen sikaruttopiikin tunkeutumisen sikalaan.
- Taudinaiheuttaja
Afrikkalaisen sikaruton aiheuttaa virus, joka kuuluu Asfarviridae-heimoon ja Asfivirus-sukuun. Virus on melko suuri, halkaisijaltaan noin 200 nm, kaksijuosteisella DNA-genomilla ja ulkokuorella (envelop). ASFV:n tarttuvuus on erittäin vakaa ympäristön lämpötilan ja pH:n vaihteluille, ja se kestää pH-arvoja 4–13. Virus voi säilyä seerumissa tai veressä jopa 18 kuukautta huoneenlämmössä ja useita vuosia 4 °C - 20 °C lämpötilassa. ASFV voidaan kuitenkin inaktivoida 60 °C:ssa 30 minuutissa, ja se on herkkä UV-säteilylle, rasvaa liuottaville liuottimille sekä monille kaupallisille desinfiointiaineille. Desinfiointiaineet, kuten 1 % formaldehydi, voivat tuhota ASFV:n kuudessa päivässä ja 2 % NaOH yhdessä päivässä.
Toisin kuin muut virukset, ASF voi lisääntyä sekä selkärankaisten eläinten että niveljalkaisten soluissa. ASFV:n kohdesoluja ovat yksitumaiset valkosolut ja makrofagit, ja virus pääsee soluun reseptorivälitteisen kiinnittymisen ja endosytoosin avulla. Virus lisääntyy solun tumareunuksen (perinukleaarinen alue) läheisyydessä ja poistuu solusta nystyämällä (budding), mikä voi johtaa solukuolemaan. ASFV:n kapsidiproteiini p72:n geenin perusteella on tunnistettu 23 eri genotyyppiä ASFV:stä.
>Epidemiologia
Afrikkalainen sikarutto esiintyy pääasiassa Afrikassa pitkän ajan kuluessa, ensimmäisestä tautitapauksesta Keniassa 1900-luvun alussa aina puoleen vuosisataan myöhemmin, jolloin tauti havaittiin Euroopassa. Viime aikoina tauti on ilmaantunut uudelleen Euroopassa (Ukraina, Puola, Latvia, Liettua, Viro, Moldova, Tšekin tasavalta, Romania) ja vuonna 2018 ensimmäiset ASF-tartunnat todettiin kotisioilla Kiinassa, aiheuttaen vakavia vahinkoja. ASFV aiheuttaa tautia vain sikoihin (Suidae). Kotisiat ja eurooppalaiset villisiat ovat herkkiä ASFV:lle ja ilmaisevat kliinisiä oireita. Afrikkalaiset villisiat ja niiden loiset ovat luonnollisia ASFV:n kantajia.
ASF voi esiintyä kaikissa ikäryhmissä. Toisin kuin klassinen sikarutto, ASF leviää pääasiassa suoran kontaktin ja veren välityksellä, joten tauti leviää nopeasti tiheästi pidetyissä sikaloissa. Kun ASF ilmestyy sikalaan tai alueelle, kuolleisuus voi nousta jopa 100 %:iin. Virus voi levitä sikalaan kosketuksen kautta villisikojen kanssa (villisikojen esiintymisalueilla sijaitsevat sikalat); tartunnan saaneiden sikojen tuonnin kautta; virusinfektoidun sianlihan käytön kautta; tai antamalla sioille huonosti kypsennettyjä ASFV-tartunnan saaneita sivutuotteita; sekä ihmisten ja kuljetusvälineiden kautta, jotka ovat saastuneet ASFV:llä tartunta-alueilla.
Tartunnan saaneet kotisiat voivat erittää suuria määriä virusta ennen kliinisten oireiden ilmaantumista syljen, kyynelten, nenäneritteiden, virtsan, ulosteiden ja emätineritteiden kautta. Virus on myös runsaasti veressä. ASFV säilyy pitkään proteiinipitoisessa ympäristössä (liha, veri, ulosteet, luuydin) ja voi säilyä kuukausia pakastetussa lihassa. Virus leviää pääasiassa suun ja nenän kautta tartunnan saaneen materiaalin kosketuksessa, mutta voi tarttua myös haavojen ja veren välityksellä. Virus voi levitä suoraan villisioista kotisioihin ja välillisesti villisikojen loisten kautta. Sian ja sian välinen tartunta tapahtuu suorassa kontaktissa sairastuneen sian kanssa, läheisessä aerosolitartunnassa, saastuneen rehun, veden tai karsinan materiaalin kautta. Ihmiset ja kuljetusvälineet voivat levittää virusta kauemmas. Veripisteitä imevät kärpäset voivat levittää virusta ainakin 24 tuntia verensyönnin jälkeen. Tartuntapiikin aikana virus voi levitä myös yhteiskäytössä olevien neulojen kautta.
Immuuni
ASFV:n immuunivaste on monimutkainen, ja siinä on useita antigeenisiä tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa neutraloivia vasta-aineita, mutta tätä ei ole vielä täysin ymmärretty. ASFV on hyvin immunogeeninen. Tartunnan saaneilla sioilla on korkea vasta-ainetuotanto, joka voidaan havaita testeillä. IgM- ja IgG-vasta-aineita voidaan havaita sian seerumista 4–6 päivää tartunnan jälkeen, ja ne pysyvät korkeina pitkään. Vasta-aineiden esiintyminen veressä auttaa ehkäisemään ASF-taudin puhkeamista, vähentää viruksen määrää veressä ja voi suojata sikoja taudilta. Kuitenkin ASFV:n geneettinen ja antigeeninen monimuotoisuus (23 genotyyppiä) vaikeuttaa spesifisten neutraloivien vasta-ainetestien kehittämistä. Soluvälitteisellä immuniteetilla, erityisesti T-tappajasoluilla, on tärkeä rooli sian suojassa ASF:ää vastaan.
Monimutkaisen antigeenisen rakenteen vuoksi tehokasta rokotetta afrikkalaista sikaruttoa vastaan ei ole vielä kehitetty.
Oireet ja patologiset löydökset
ASFV aiheuttaa kuumetta ja verenvuotoja tartunnan saaneilla sioilla. Kliiniset oireet ilmenevät yleensä 5–15 päivän kuluttua tartunnasta. Viruksen virulenssista riippuen tauti voi esiintyä akuutissa, kroonisessa tai oireettomassa muodossa. Korkean virulenssin kannat voivat aiheuttaa 100 % kuolleisuuden, keskitason virulenssin kannat jopa 50 % kuolleisuuden.
4.1 Oireet
* Akuutti muoto
Akuutissa muodossa sairailla sioilla on korkea kuume (41-42OC), väsymystä, ruokahaluttomuutta, siat makaavat päällekkäin, hengitys on nopeaa, iho on verisuonitukoksen vuoksi sinertävä tai verenvuotoa esiintyy erityisesti vatsan alueella ja raajoissa, kävely on horjuvaa, takajalat heikot ja mahdolliset kouristukset. Sairaat siat vuotavat valkoista, paksua sieraineritettä, joka voi sisältää verta, silmissä voi olla rähmää, limakalvot ovat voimakkaasti verisuonitukoksesta johtuen verenvuotavia, vatsakipua, oksentelua, joillakin sioilla esiintyy ummetusta tai veristä ripulia. Tiineet emakot voivat keskeyttää tiineyden missä tahansa vaiheessa. Akuutissa muodossa sairaat siat kuolevat yleensä 7 päivän kuluessa oireiden alkamisesta. Akuutissa kuolleet siat voivat vaikuttaa muuten hyväkuntoisilta.
* Krooninen muoto
Kroonisessa muodossa siat ovat laihoja ja karva on pitkä ja takkuinen. Kroonisesti sairastuneet siat kuolevat viikkojen tai kuukausien kuluessa.
4.2 Patologiset löydökset
* Akuutti muoto
Patologiset löydökset kohdistuvat pääasiassa pernaan, imusolmukkeisiin, munuaisiin ja sydämeen. Ruumiinavauksessa havaitaan ruskeaa nestettä rinta- ja vatsakalvoissa, verenvuotoja monissa elimissä; perna on turvonnut, verenvuotoinen ja pehmeä; imusolmukkeet turvonneet ja verenvuotavat; keuhkot ovat turvoksissa ja vaahtoavat leikatessa, henkitorvi on vaahtoava ja voi olla verinen; munuaisissa on pistemäisiä verenvuotoja; sydämessä pistemäisiä verenvuotoja ja verihyytymiä; mahalaukussa on verenvuotoja ja mahdollisesti haavaumia, suolistossa voi olla verenvuotoja, maksa ja sappirakko ovat turvonneita ja verisuonittuneita.
* Subakuutti muoto
Ruumiinavauksessa havaitaan nesteen kertymistä kehon onteloissa, äkillinen kuolema sydämen vajaatoiminnan vuoksi, turvonneita ja verenvuotavia imusolmukkeita, fibrinoottista keuhko- ja sydänpussin tulehdusta, keuhkojen tulehdusta, kovettumista ja laikkuisuutta, turvonneita niveliä, joissa on nestettä ja fibrinikerrostumia.
* Krooninen muoto
Tyypillisiä löydöksiä ovat nivelten tulehdus, turvonneet imusolmukkeet ja munuaisten vajaatoiminta.
>Diagnoosi
5.1 Kliininen diagnoosi
Afrikkalaisen sikaruton kliiniset oireet muistuttavat hyvin paljon klassista sikaruttoa, PRRS:ää, erysipelaasia ja erysipelas-tautia sioilla. Siksi, jos havaitaan suuria määriä sairaita ja kuolleita sikoja kaikissa ikäryhmissä, joilla on laajalle levinneitä verenvuoto-oireita, jotka muistuttavat muita punatauteja (klassinen sikarutto, PRRS, erysipelaasi, erysipelas), on syytä epäillä afrikkalaista sikaruttoa. Tartunta-alueen sikaloiden on oltava erityisen valppaita varhaisessa diagnoosissa, eristettävä ja tuhottava nopeasti epäillyt sairaat siat.
5.2 Laboratoriodiagnoosi
* Antigeenidiagnoosi
Käytetään akuuteissa tautitapauksissa (epidemian aikana). Testataan virusta tai viruksen DNA:ta imusolmuke- tai pernamallista, joka on otettu juuri kuolleelta tai ruumiinavauksessa kuolleelta sialta 12 tunnin sisällä. PCR-tekniikkaa käytetään ASFV:n DNA:n tunnistamiseen. Immunofluoresenssi-immuniteettimenetelmää käytetään imusolmuke- tai pernanäytteiden värjäämiseen, peroksidaasivärjäystä mikroskooppisten näytteiden värjäämiseen, tai virusviljelyä sian makrofagisoluissa ASFV:n tunnistamiseksi. PCR-tekniikka on yleisesti käytetty, koska se antaa nopeammat tulokset kuin muut menetelmät.
* Vasta-ainediagnoosi
Käytetään vain subakuuteissa, kroonisissa tai piilevissä tautimuodoissa. Testataan vasta-aineita elossa olevien sikojen verestä ELISA-menetelmällä ASFV:n pysyvän esiintymisen määrittämiseksi.
5.3 Erotusdiagnostiikka
Erotusdiagnostiikka on tehtävä seuraavien tautien kanssa: klassinen sikarutto, PRRS, erysipelaasi, erysipelas, salmonelloosi tai mykotoksiinien (aflatoksiini ja stachybotryotoksiini) aiheuttamat myrkytykset korkeissa pitoisuuksissa.
6. Ehkäisy ja hoito
* Tautia ei ole esiintynyt
Tällä hetkellä ei ole olemassa rokotetta afrikkalaista sikaruttoa vastaan, joten ehkäisy perustuu pääasiassa biosuojelutoimiin, jotka estävät tartunnan leviämisen rajojen ja alueiden yli sekä sikaloiden välillä; ei käytetä sianlihan sivutuotteita tai käytetään vain hyvin kypsennettyjä, vähintään 30 minuutin kiehumiskäsiteltyjä tuotteita. Tartuntavaaran uhatessa on lisättävä hygieniaa ja desinfiointia sikaloissa ja niiden ympäristössä kahdesti viikossa (kloori, jodi, formaldehydi, natriumkloridi, kaliumperoksimonosulfaatti, o-fenylifenoli, 2-bentsyyli-4-kolofeeni jne.); ei sallita ulkopuolisten henkilöiden tai kuljetusvälineiden pääsyä sikalaan ilman asianmukaista desinfiointia.
Sikalan henkilökunta on myös noudatettava tiukasti hygienia- ja desinfiointikäytäntöjä työskennellessään sikojen karsinoissa.
* Tautiepidemian aikana
On noudatettava tiukasti tautitorjuntatoimia, kuten ilmoitusvelvollisuutta, tartunta-alueen eristämistä, epäiltyjen sikojen eristämistä ja tuhoamista, koko sikalan, välineiden ja kuljetusvälineiden perusteellista puhdistusta ja desinfiointia; sikalaan ei saa päästää ulkopuolisia eikä sikalan työntekijöiden saa sallia poistua sikalasta ilman asianmukaista valvontaa.
Professori, tohtori Nguyễn Ngọc Hải – Ho Chi Minhin kaupungin maatalousyliopiston luennoitsija
Lähteet
- P.J. Sánchez-Cordón1, M. Montoya, A.L. Reis, L.K. Dixon. African swine fever: A re-emerging viral disease threatening the global pig industry. The Veterinary Journal 233 (2018) 41–48 *
- Alonso, C., Borca, M., Dixon, L., Revilla, Y., Rodriguez, F., Escribano, J.M., and ICTV Report Consortium. 2018. ICTV Virus Taxonomy Profile: Asfarviridae. Journal of General Virology, 99: 613–614.
- Barbara E. Straw Jeffery J. Zimmerman Sylvie D’Allaire David J. Taylo. Diseases of swine. 9th edition, ©2006 Blackwell Publishing All rights reserved.
- FAO, 2000. Recognizing African swine fever. A field manual. http://www.fao.org/.
